ఆగస్టు ప్రారంభంలో, INNOVITA 2019-nCoV యాంటిజెన్ పరీక్షను ఫ్రెంచ్ నేషనల్ డ్రగ్ అండ్ హెల్త్ ప్రొడక్ట్స్ సేఫ్టీ ఏజెన్సీ (ANSM) మరియు థాయిలాండ్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (థాయ్ FDA) ఆమోదించాయి, అప్పటికి, INNOVITA కోవిడ్-19 పరీక్ష దాదాపు 30 మందిలో నమోదు చేయబడింది. దేశాలు.
ఈ దేశాల్లో చైనా, యునైటెడ్ స్టేట్స్, బ్రెజిల్, ఫ్రాన్స్, ఇటలీ, రష్యా, స్పెయిన్, పోర్చుగల్, నెదర్లాండ్స్, హంగరీ, ఆస్ట్రియా, స్వీడన్, సింగపూర్, ఫిలిప్పీన్స్, మలేషియా, థాయిలాండ్, అర్జెంటీనా, ఈక్వెడార్, కొలంబియా, పెరూ, చిలీ, మెక్సికో ఉన్నాయి. , మొదలైనవి. ప్రస్తుతం, INNOVITA కూడా CE సర్టిఫికేషన్ మరియు US FDA కోవిడ్-19 యాంటిజెన్ పరీక్ష యొక్క రిజిస్ట్రేషన్ కోసం దరఖాస్తు చేస్తోంది, ఇది COVID-19 టెస్టింగ్ కిట్‌ల యొక్క విదేశీ రిజిస్ట్రేషన్ స్కేల్ విస్తరణను వేగవంతం చేస్తుంది.
పై దేశాలకు ఎగుమతి చేసిన తర్వాత, INNOVITA ప్రతి దేశంలో COVID-19కి వ్యతిరేకంగా జరిగే పోరాటంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషించిన COVID-19 ఇన్‌ఫెక్షన్‌ల యొక్క ఖచ్చితమైన, వేగవంతమైన మరియు పెద్ద-స్థాయి పరిశోధనను అందిస్తుంది.
2020లో COVID-19 వ్యాప్తి చెందిన తర్వాత, INNOVITA త్వరగా స్పందించి, పగలు మరియు రాత్రి శాస్త్రీయ పరిశోధనలు నిర్వహించడానికి ఉన్నతమైన R&D సిబ్బందిని పంపింది మరియు ఒక నవల కరోనావైరస్ (2019-nCoV) యాంటీబాడీ టెస్ట్ కిట్‌ను విజయవంతంగా అభివృద్ధి చేసింది మరియు NMPAచే ఆమోదించబడింది.COVID-19 యాంటీబాడీ టెస్ట్ కిట్ యొక్క రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్‌ను పొందిన చైనాలో మొదటి కంపెనీలలో INNOVITA ఒకటి.ఇప్పుడు ఉత్పత్తులు దేశీయంగా మరియు విదేశాలలో బాగా అమ్ముడవుతున్నాయి, అంటువ్యాధితో పోరాడటానికి చాలా దోహదపడతాయి.సెప్టెంబరు 2020లో, COVID-19 మహమ్మారిని ఎదుర్కోవడం కోసం INNOVITAకి జాతీయ ప్రశంసా కాంగ్రెస్‌లో “నేషనల్ అడ్వాన్స్‌డ్ కలెక్టివ్” అవార్డు లభించింది.జనవరి 26, 2021న, అంటువ్యాధితో పోరాడటానికి అత్యవసర పరిశోధన ప్రాజెక్ట్‌లో మద్దతు ఇచ్చినందుకు సైన్స్ అండ్ టెక్నాలజీ మంత్రిత్వ శాఖ INNOVITAకి కృతజ్ఞతలు తెలుపుతూ లేఖను కూడా పంపింది.
భవిష్యత్తులో, INNOVITA దాని సాంకేతిక యోగ్యత మరియు మంచి నాణ్యతను సద్వినియోగం చేసుకోవడం, గ్లోబల్ మార్కెట్‌ను అన్వేషించడం మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా అంటువ్యాధిని ఎదుర్కోవడంలో చైనా శక్తిని అందించడం కొనసాగిస్తుంది!
పోస్ట్ సమయం: అక్టోబర్-18-2021